 |
|
|
|
Prostaglandine E1 Antiulcer/arrêt de grossesse Misoprostol CAS 59122-46-2
Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
|
Description de produit détaillée
| Nom anglais: | Misoprostol | CAS :: | 59122-46-2 |
|---|---|---|---|
| MF :: | C22H38O5 | EINECS :: | 664-288-5 |
| L'autre nom :: | DL-MISOPROSTOL ; Misoprostol ; ACIDE DE MISOPROSTOL ; Misogon ; CYTOTEC ; | Aspect :: | liquide visqueux jaune-clair |
| Application:: | Prostaglandine E1 Antiulcer/arrêt de grossesse | Pureté :: | >99% |
| PSA :: | 83,83000 | logP :: | 3,95360 |
| Grade Standard: | Médecine année | ||
| Surligner: | pharmaceutical industry raw materials,medicine raw material |
||
Prostaglandine E1 Antiulcer/arrêt de grossesse, Misoprostol CAS 59122-46-2
| Nom de produit : | Misoprostol |
| Synonymes : | Misoprostol (mélange de Diastereomers) ; Misoprostol-d5 ; SC-29333 ; MISOPROSTOL ; ACIDE DE MISOPROSTOL ; MISOPROSTOL LIBÈRENT L'ACIDE ; Misoprostol api ; Misogon |
| CAS : | 59122-46-2 |
| MF : | C22H38O5 |
| MW : | 382,54 |
| EINECS : | 664-288-5 |
| Catégories de produit : | Ingrédients pharmaceutiques actifs ; Prostaglandines ; Prostaglandine ; Dérivés et lipides d'acide gras ; Glycérols ; Intermédiaires et produits chimiques fins ; Récepteur de prostanoïde et connexe ; Api ; Inhibiteurs ; Pharmaceutiques |
| Mole de dossier : | 59122-46-2.mol |
 |
|
| Propriétés de produit chimique de Misoprostol |
| Point de fusion | 261-263°C |
| Point d'ébullition | 429.67°C (évaluation grossière) |
| densité | 1,0323 (évaluation grossière) |
| indice de réfraction | 1,6120 (évaluation) |
| temp de stockage. | −20°C |
| solubilité | Pratiquement insoluble dans l'eau, soluble en éthanol (96 pour cent), économiquement soluble en acétonitrile. |
| forme | ordonné |
| Référence de base de données de CAS | 59122-46-2 (référence de base de données de CAS) |
| Système d'enregistrement de substance d'EPA | Acide de Prost-13-en-1-oic, 11,16 dihydroxy-16-methyl- 9 oxo, ester méthylique, (11.alpha., 13E) - (59122-46-2) |
| Les informations sur la sécurité |
| Codes de risque | T |
| Déclarations de risque | 45-60-61-25-36/37/38 |
| Déclarations de sécurité | 53-22-36/37/39-45 |
| RIDADR | L'ONU 2810 6.1/PG 3 |
| WGK Allemagne | 2 |
| RTECS | UK8390000 |
| Données dangereuses de substances | 59122-46-2 (données dangereuses de substances) |
| Toxicité | LD50 chez les rats, souris (mg/kg) : 40-62, 70-160 i.p. ; 81-100, 27-138 oralement (Kotsonis) |
| L'information de MSDS |
| Fournisseur | Langue |
|---|---|
| (11alpha, 13E) - (+) - 11alpha, ester 16-Dihydroxy-16-methyl-9-oxoprost-13E-en-1-oic méthylique acide | Anglais |
| SigmaAldrich | Anglais |
| Utilisation et synthèse de Misoprostol |
| Description | Misoprostol est un analogue synthétique de la prostaglandine E1 qui est utilisé généralement pour l'avortement médical, la gestion de la perte, l'amorçage cervical, la gestion de l'hémorragie puerpérale, et l'induction du travail. En raison de l'utilisation large des misoprostol dans la santé génésique, la drogue est dans la liste de modèle de (WHO) de l'Organisation Mondiale de la Santé de médecines essentielles. |
| Pharmacocinétique | Les itinéraires pour administrer le misoprostol incluent oralement, sublingually, vaginal, rectal, ou buccally. Les études de pharmacocinétique effectuées pour comparer le vagin et l'administration par voie orale ont indiqué que le misoprostol vaginal est lié à un dégagement plus lent, à des niveaux maximaux plus bas de plasma, et à une absorption plus lente, semblable à une préparation prolongée de libération. Réciproquement, le misoprostol vaginal est associé à plus d'effets significatifs sur l'utérus et le cervix dus à l'exposition globale plus élevée à la drogue. L'administration par le rectum a indiqué un modèle semblable à l'administration vaginale ; cependant, elle a AUC inférieur et concentration maximale maximum inférieure. L'itinéraire sublingual a des niveaux de crête plus élevée et une absorption plus rapide par rapport à l'administration orale ou vaginale. |
| Utilisations | Induire le travail Misoprostol est une manière efficace et sûre d'induire le travail bien que Food and Drug Administration (FDA) ne l'ait pas encore approuvé pour l'usage dans la grossesse. Cependant, l'Union européenne (EU) a approuvé son utilisation après une étude qui a été faite entre 2002 et 2012. Elle agit en causant la maturation et les constrictions utérines du cervix. Avortement Misoprostol est normalement employé en combination avec d'autres drogues, telles que le methotrexate ou le mifepristone pour l'avortement médical. Cela fonctionne à côté de ramollir le cervix, le faisant ouvrir. En outre, il fait le contrat utérin de muscles, de ce fait induisant le travail pour expulser le foetus. Misoprostol est un semblable à la prostaglandine qui comme hormone qui peut causer une réaction plus forte de l'utérus. Le plus souvent, la drogue est donnée à une clinique ou aux centres d'accouchement d'hôpital. Misoprostol peut être meilleur administré quand on a passé 12 semaines ou plus de grossesse pour éviter des complications graves possibles. Il peut également être administré s'il y a une possibilité de grossesse ectopique ou si on a un stérilet (IUD). Misoprostol peut être employé vaginal ou oralement si la grossesse est toujours dans le premier trimestre. La femme enceinte est conseillée d'utiliser 12 comprimés de 200 grammes et devrait mettre quatre comprimés dans le vagin ou sous la langue et l'a laissée se dissoudre pendant 30 minutes. La femme en outre est conseillée d'attendre 3 heures et répétitions avec quatre pilules supplémentaires dans le vagin ou sous la langue pendant 30 minutes. La drogue est plus efficace une fois insérée dans le vagin ; cependant, les médecins l'administrent habituellement oralement due à la possibilité d'infection une fois utilisés vaginal. Une fois utilisé ainsi que le mifepristone, le misoprostol est dedans approximativement 95% efficace de grossesses tôt. Hémorragie puerpérale Misoprostol est normalement employé comme traitement et prévention d'hémorragie puerpérale secondaires à ses propriétés uterotonic. Les études ont indiqué que le misoprostol oralement administré est moins efficace par rapport à l'oxytocine, mais il joue toujours un rôle essentiel en traitant l'hémorragie puerpérale quand d'autres agents échouent ou ne sont pas disponibles. Prévention d'ulcère Misoprostol est utilisé généralement pour le traitement et la prévention des ulcères gastriques et duodénaux causés par NSAID dus à ses propriétés analgésiques et anti-inflammatoires. Il agit en empêchant l'inhibition acide gastrique du cyclase d'adenylate par le récepteur couplé parprotéine que cela mène à l'activité diminuée de pompe de proton et aux niveaux intracellulaires diminués d'ampère de répétition sur la surface apicale de la cellule pariétale. Perte échouée Misoprostol est employé en traitant une mère en cas de mort foetale qui peut avoir comme conséquence la perte. Il est également employé dans l'arrêt de la grossesse pour des anomalies foetales. Au commencement, une basse dose est administrée et doublée pour les doses supplémentaires jusqu'à la livraison. |
| Effets indésirables des médicaments | Les réactions défavorables générales éprouvées incluent des contractions, douleur abdominale, et intolérance et diarrhée de GI. Beaucoup d'études cliniques ont indiqué qu'environ 13% de patients a éprouvé la diarrhée aux étapes initiales de la thérapie. Les effets secondaires le plus souvent rapportés de prendre oralement la drogue pour la prévention et le traitement des ulcères gastriques incluent la nausée, la douleur abdominale, le mal de tête, la flatulence, la dyspepsie, la constipation, la nausée, et la constipation. Beaucoup de patients éprouvent la fièvre quand le multiple donné dose toutes les 4 à 6 heures. Des femmes avec des grossesses voulues ne sont pas censées prendre le misoprostol pour réduire le risque de contractions utérines accrues et pour modifier la tonalité en raison des ulcères gastriques causés par NSAID. Ceci peut causer des avortements complets ou partiels ou peut mener aux grossesses avec lié aux incapacités congénitales. La drogue peut causer le hyperstimulation utérin, qui peut affecter l'approvisionnement en sang à l'utérus négativement, de ce fait augmentant les possibilités des complications se développantes telles que la rupture de l'utérus. |
| Polémique | Il y a eu de nombreuses polémiques concernant l'utilisation du misoprostol pour l'induction du travail due à de diverses raisons. L'utilisation du misoprostol et du mifepristone pour l'avortement médical a le potentiel d'améliorer l'accès aux services d'avortement ; donc, les adversaires politiques de l'avortement peuvent regarder les drogues comme cible et menace. Il est remarquable qu'en 2000, l'approuvé par le FDA l'utilisation du mifepristone et le misoprostol en même temps que le misoprostol pour l'arrêt de la grossesse tôt, pourtant en même temps que le misoprostol n'aient pas été approuvés pour le même but. |
Autres Produits
-
Dresseur pharmaceutique de récepteur de l'histamine H2 de CAS 76824-35-6 de Famotidine d'intermédiaires
-
Omeprazole Pepticulcer de CAS 73590-58-6/traitement oesophagite de reflux
-
Anti- Cyproheptadine Antipruritic allergique CAS 41354-29-4 de médecine de matière première
-
Testostérone naturelle pharmaceutique d'androgène de matières premières de Fluoxymesterone CAS 76-43-7
-
Dimethocaine pharmaceutique chimique CAS 94-15-5 pour l'anesthésique local
-
Matière première Artesunate pharmaceutique CAS 88495-63-0 de grande pureté pour le traitement de malaria