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Omeprazole Pepticulcer de CAS 73590-58-6/traitement oesophagite de reflux

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Omeprazole Pepticulcer de CAS 73590-58-6/traitement oesophagite de reflux

Chine Omeprazole Pepticulcer de CAS 73590-58-6/traitement oesophagite de reflux fournisseur
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Image Grand :  Omeprazole Pepticulcer de CAS 73590-58-6/traitement oesophagite de reflux

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Omeprazole
Certification: GMP
Numéro de modèle: pr-1115

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 1 kg
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: sac 10kg/
Délai de livraison: 3~5 jours de semaine
Conditions de paiement: Western Union, T/T, MoneyGram,
Capacité d'approvisionnement: 10000kg/month
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Description de produit détaillée
Nom anglais: Omeprazole CAS :: 73590-58-6
MF :: C17H19N3O3S EINECS :: 615-996-8
L'autre nom :: LOSEC ; zimor ; [14c] - Omeprazole ; ANTRA ; Aspect :: Solide blanc
Application:: Traitement de Pepticulcer, oesophagite de reflux Pureté :: >99%
PSA :: 96,31000 logP :: 3,76540
Grade Standard: Médecine année
Surligner:

pharmaceutical industry raw materials

,

medicine raw material

Omeprazole CAS 73590-58-6, traitement de Pepticulcer, oesophagite de reflux

 

Nom de produit : Omeprazole
Synonymes : 1h-benzimidazole, (((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl) sulf 5-methoxy-2- de méthyle) ; 2-Chloromethyl-3,5-dinmethyl-4-methoxypyridine ; (((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl) benzimidazol du sulfinyl 5-methoxy-2- de méthyle)) ; audazol ; aulcer ; belmazol ; ceprandal ; elgam
CAS : 73590-58-6
MF : C17H19N3O3S
MW : 345,42
EINECS : 615-996-8
Catégories de produit : Norme de métabolite ; Norme pharmaceutique de façon isotopique marquée ; OSMITROL ; D'autres api ; Appareil digestif ; Le volume de drogue ; Ingrédients pharmaceutiques actifs ; Omeprazole ; Intermédiaires et produits chimiques fins ; Pharmaceutiques ; Api ; Atpase
Mole de dossier : 73590-58-6.mol
Structure d'Omeprazole
 
Propriétés de produit chimique d'Omeprazole
Point de fusion 156°C
Point de gel 9℃
temp de stockage. 2-8°C
solubilité H2 O : 0,5 mg/ml
forme solide
pka pKa 4.14/8.9 (H2O, t =25, I=0.025) (incertain)
couleur blanc
Solubilité dans l'eau Soluble en eau (0,5 mg/ml), DMSO (25 mg/ml), et éthanol (4,5 mg/ml).
Merck 14,6845
Stabilité : Écurie, mais hygroscopique et photosensible. Incompatible avec les oxydants forts. Magasin dans l'obscurité.
InChIKey SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N
Référence de base de données de CAS 73590-58-6 (référence de base de données de CAS)
 
Les informations sur la sécurité
Codes de risque XI, T, F
Déclarations de risque 36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11
Déclarations de sécurité 26-36-37/39-45-36/37-16-7
RIDADR UN1230 - classe 3 - PAGE 2 - méthanol, solution
WGK Allemagne 2
RTECS DD9087000
Code de HS 29333990
Données dangereuses de substances 73590-58-6 (données dangereuses de substances)
Toxicité LD50 chez les souris, rats (g/kg) : 0,08, >0.05 i.v. ; >4, >4 oralement (Ekman)
 
Utilisation et synthèse d'Omeprazole
Utilisations L'Omeprazole est un inhibiteur de pompe de proton employé pour traiter les maladies comme la maladie de reflux gastro-?sophagien (GERD), utilisée pour les ulcères gastriques et duodénaux, le reflux ou l'oesophagite érosive, et le syndrome de Zollinger-Ellison. Il est également efficace pour les ulcères gastriques et duodénaux qui sont inefficaces avec des antagonistes du récepteur H2. Des injections de l'Omeprazole peuvent également être employées pour : 1 saignement gastro-intestinal, tel que le saignement peptique et anastomic d'ulcère, et la prévention des maladies graves (telles que l'hémorragie cérébrale, le traumatisme grave, etc.) et de la chirurgie gastrique provoquée par le saignement intestinal supérieur ; dommages 2 muqueux gastriques aigus compliqués par des drogues d'effort ou d'anti-inflammatoire non stéroïdien ; anesthésie générale 3, courrier-chirurgie, ou patients de coma, pour empêcher la pneumonie acide de reflux et d'aspiration ; 4 combiné avec l'amoxicilline et le clarithromycin, ou avec le metronidazole et le clarithromycin, elle peut effectivement tuer des pylores (Hp) de Helicobacter.
Mécanismes d'action L'Omeprazole est un inhibiteur de pompe de proton qui peut spécifiquement agir sur les sites pariétaux gastriques de pompe de proton de cellules et transformer en forme active de sulfonamide, puis lie irréversiblement aux pompes de proton par des liaisons disulfide, produisant d'un composé de pompe de sulfonamide et de proton (H + - K + - triphosphate d'adénosine), empêchant de ce fait l'activité enzymatique, empêchant le H+ en cellules pariétales d'être transporté à la cavité d'estomac. Il a un rôle inhibiteur fort et persistant sur la sécrétion acide gastrique provoquée par des sécrétions acides gastriques gastriques basiques d'acide et de pentapeptide, réduisant considérablement l'acide gastrique dans le suc gastrique. Rapide, réversible, et aucun effets secondaires H2 psychiatriques causés par l'antagoniste.
Interactions médicamenteuses
  • Metronidazole et actes sensibles à la HP de drogues (telles que l'amoxicilline) dans la synergie avec l'Omeprazole, améliorant l'efficacité du retrait de puissances en chevaux.
  • Une fois combinées avec le clarithromycin, les concentrations en sang de chacun des deux augmentent, augmentant l'incidence des effets inverses sur le système nerveux central et la région de GI.
  • L'Omeprazole peut améliorer la disponibilité biologique de la pancréatine, augmentant son efficacité. Les deux combinés effectivement traitent la diarrhée obstructive provoquée par la mucoviscidose du pancréas et la diarrhée chirurgicale après la résection étendue de l'intestin grêle.
  • La combinaison avec des antagonistes de calcium ralentit le dégagement des deux drogues, mais sans importance clinique.
  • Par le métabolisme CYP2C19, prolonge le dégagement d'autres enzymes telles que le diazepam, le warfarin (R-warfarin), le phenytoin, le dicoumarol, le nifedipine, l'antipyrine, et le disulfiram dans le foie. L'Omeprazole peut l'activation à faible teneur en acide et inhibante du digoxin, réduisant son efficacité. Des dosages de Digoxin devraient être ajustés pendant une courte période après discontinuation d'utilisation.
  • Combiné avec le midazolam, lorazepam, ou flurazepam, elle peut causer des désordres de démarche, retournant à la normale après discontinuation d'une drogue.
  • Peut empêcher l'activation de la prednisone, la réduction de son efficacité.
  • La suppression acide de l'Omeprazole peut affecter l'absorption des sels de fer.
  • Peut réduire l'absorption de la tétracycline, de l'ampicilline, du Ketoconazole, et de l'Iitraconazole, la réduction de la concentration de plasma sanguin, un effet lié à l'environnement alcalin qu'il cause.
  • L'Omeprazole empêche l'augmentation des bactéries gastriques comptent de l'acide gastrique, préparant le nitrate cancérogène ; Combiné avec les vitamines C ou E, il peut limiter la formation des composés d'acide nitreux.
  • Aucune interaction avec d'autres antiacides, mais ne devrait être combinée.
  • Peut influencer la concentration en plasma sanguin du cyclosporine (franchement ou négativement), inconnu de mécanisme.
  • Aucune interaction métabolique avec des enzymes suivantes : caféine, phenacetin, théophylline (CYP 1A2), S-warfarin, piroxicam, diclofenac et naproxen (CYP 2C9), lidocaïne, quinidine, estradiol, érythromycine, budesonide (CYP 2D6), éthanol (CYP 2E1), lidocaïne, quinidine, estradiol, érythromycine, et budesonide (CYP 3A).
Réactions défavorables L'Omeprazole est bien toléré, et la plupart des réactions défavorables sont douces et réversibles.
  • Cardio-vasculaire : douleur thoracique, palpitations, tachycardie ou bradycardie, pression artérielle élevée, et oedème périphérique.
  • Nerveux : maux de tête, vertiges, faiblesse, paresthesia, dépression, inquiétude, apathie, confusion, somnolence, hallucinations, agitation, insomnie, nervosité, comportement agressif, tremblements, et névrite périphérique, etc.
  • Métabolisme et sécrétion : transpiration, hyponatremia, et gynecomastia excédentaires rares. L'utilisation à long terme peut mener à l'insuffisance et au gastrinemia de la vitamine B12.
  • Musculaire : douleurs articulaires, douleur musculaire, et faiblesse musculaire rares.
  • Génito-urinaire : pyuria microscopique, protonuria, hématurie, urination fréquent, infection urinaire, néphrite interstitielle, glucose en urine, et douleur testiculaire.
  • Gastro-intestinal : bouche sèche, sitiophobia, nausée, vomissement, reflux acide, distension abdominale, douleur abdominale, diarrhée, constipation, stomatite rare etc., désordres de goût, et candidiase gastro-intestinale. Quelques patients rapportés la sensiblement plus grande concentration des bactéries gastriques vivantes après la prise de l'Omeprazole pendant 14 jours (retournant à la normale 3 jours après discontinuation). Il y a des rapports de la gastrite atrophique après utilisation à long terme.
  • Foie : hépatite rare ou hépatite ictérique, nécrose de foie, insuffisante hépatique, et encéphalopathie hépatique. On a également observé l'altitude douce occasionnelle de l'aminotransferase d'alanine, de l'aminotransferase d'aspartate, du gamma-glutamyltransferase, de la phosphatase alcaline, et de la bilirubine de sang.
  • Sang : on a observé l'anémie hémolytique. Leukopenia rare, thrombocytopénie, agranulocytosis et divers types de perte de globule sanguin.
  • Peau : flux et peau sèche. Dermatite rare, érythème pléomorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épithéliale toxique, et perte des cheveux.
  • Réactions allergiques : fièvre, éruption, urticaria, démanger, purpura, ecchymosis, oedème angioneurotique, bronchospasm, et choc anaphylactique.
  • Yeux : vision brouillée rare. Un patient en critique malade souffert du handicap visuel irréversible après injection intraveineuse d'Omeprazole à un dosage élevé.
  • 12 autres : Exposition d'expériences sur des animaux que l'Omeprazole peut causer la prolifération des cellules endocriniennes principales dans le fond et le corps de l'estomac (cellules chromaffines intestinales). L'utilisation à long terme peut également causer les cancers gastriques.
Préparation
  • Une fois utilisés pour l'égouttement intraveineux, des dissolvants ou des diluants excepté 0,9% chlorure de sodium ou glucoses de 5% sont interdits. La combinaison avec d'autres drogues est également interdite.
  • Les patients d'ulcère gastrique devraient exclure la possibilité de cancer gastrique pendant l'utilisation, parce qu'elle peut alléger des symptômes, retardant de ce fait le diagnostic.
  • Notez après traitement ; ne discontinuez pas l'utilisation en raison de l'allégement de symptôme.
  • De grandes doses d'Omeprazole ne devraient pas être employées à long terme (excepté le gastrinoma) pour empêcher l'inhibition excessive de l'acide.
  • Employez 100 ml d'un dissolvant consacré après injection de mg 40, avec du temps d'injection de la minute 2.5-4 - du dissolvant devrait être employé d'ici 2 heures après préparation. Alternativement, employez un égouttement intraveineux dilué 100 par ml durant 20-30 minutes ou plus long après 0,9% injections de chlorure de sodium ou de glucose de 5%.
  • L'Omeprazole n'affecte pas l'entraînement ou l'opération de machine.
  • Employez avec prudence dans le cas du foie ou du dysfonctionnement rénal.
  • Catégorie C. de sécurité de grossesse de FDA.
Propriétés chimiques Solide cristallin blanc
Utilisations Grippages en covalence à la pompe de proton. Elle empêche la sécrétion gastrique. Utilisé en tant qu'anttiulcerative
Utilisations diurétique, édulcorant, aide diagnostique
Utilisations Une pompe sélective de proton et inhibiteur de CYP
Utilisations Des granules d'Omeprazole sont employés dans le traitement de la maladie de reflux gastro-?sophagien (GERD) : Une condition dans laquelle l'écoulement arrière de l'acide de l'estomac cause la brûlure d'estomac et la blessure du tuyau de nourriture (oesophage)

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