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Aperçu Produits matières premières pharmaceutiques

2-Bromo-1, intermédiaire anticholinergique des matériaux 3-Thiazole pharmaceutiques crus

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2-Bromo-1, intermédiaire anticholinergique des matériaux 3-Thiazole pharmaceutiques crus

: Image Grand : 2-Bromo-1, intermédiaire anticholinergique des matériaux 3-Thiazole pharmaceutiques crus

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:	La Chine
Nom de marque:	2-bromo-1,3-thiazole
Certification:	GMP
Numéro de modèle:	pr2110

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:	1 kg
Prix:	Negotiable
Détails d'emballage:	25kg/barrel
Délai de livraison:	semaine 3~5 jours après paiement
Conditions de paiement:	Western Union, T/T,
Capacité d'approvisionnement:	10000kg/month

Contact

Description de produit détaillée

Nom anglais:	2 bromo-1,3-thiazole	CAS ::	3034-53-5
MF ::	C3H2BrNS	EINECS ::	221-229-4
L'autre nom ::	2-Bromothiazole ; bromo-thiazole 2 ; 2-BroMothiazole ; bromothiazole ; bromure 2-Thiazolyl ;	Aspect ::	Liquide transparent sans couleur
Application::	Intermédiaire organique de synthèse	Pureté ::	>99%
PSA ::	41,13000	logP ::	1,90560
Surligner:	pharmaceutical grade raw materials , pharmaceutical industry raw materials

Matière première antibiotique 2-Bromo-1,3-Thiazole, intermédiaire anticholinergique

Nom de produit :	2-Bromothiazole
Synonymes :	BROMURE 2-THIAZOLYL ; 2-BROMOTHIOAZOLE ; 2-BROMOTHIAZOLE ; 2-BROMO-1,3-THIAZOLE ; TIMTEC-BB SBB003918 ; 2-bromo-thiazol ; 2-Bromothiazole, 98+% ; Thiazole, bromo- 2
CAS :	3034-53-5
MF :	C3H2BrNS
MW :	164,02
EINECS :	221-229-4
Catégories de produit :	Blocs constitutifs de ThiazolesHeterocyclic ; Halogénures ; Heterocycles ; Thiazoles, &Benzothiazoles d'Isothiazoles ; Intermédiaires d'api ; Organohalogénés ; Thiazole ; Composés hétérocycliques ; Thiazoles ; Composés de soufre et de sélénium ; Thiazoles, Isothiazoles et Benzothiazoles ; Blocs constitutifs ; Heterocycles halogéné ; Blocs constitutifs hétérocycliques ; Blocs constitutifs ; C3 à C7 ; Synthèse chimique ; Heterocycles halogéné ; Blocs constitutifs hétérocycliques ; bromure alkylique
Mole de dossier :	3034-53-5.mol

propriétés du produit chimique 2-Bromothiazole

Point de fusion	171 C
Point d'ébullition	°C 171 (Lit.)
densité	1,82 g/ml au °C 25 (Lit.)
indice de réfraction	n20/D 1,593 (Lit.)
Point de gel	°F 146
temp de stockage.	2-8°C
forme	Liquide
couleur	Espace libre sans couleur à orange-brun
Solubilité dans l'eau	insoluble
BRN	105724
InChIKey	RXNZFHIEDZEUQM-UHFFFAOYSA-N
Référence de base de données de CAS	3034-53-5 (référence de base de données de CAS)
Référence de chimie de NIST	Thiazole, bromo- 2 (3034-53-5)
Système d'enregistrement de substance d'EPA	Thiazole, bromo- 2 (3034-53-5)

Les informations sur la sécurité

Codes de risque	XI, F
Déclarations de risque	36/37/38
Déclarations de sécurité	23-24/25-36-26
RIDADR	1993
WGK Allemagne	3
TSCA	Oui
HazardClass	IRRITANT, INFLAMMABLE
Code de HS	29341000

L'information de MSDS

Fournisseur	Langue
2-Bromo-1,3-thiazole	Anglais
SigmaAldrich	Anglais
ACROS	Anglais
ALPHA	Anglais

utilisation 2-Bromothiazole et synthèse

Description	Elle est habituellement employée comme intermédiaire ou matière première pour fabriquer de divers produits dans la synthèse organique et l'industrie pharmaceutique, telle que l'acetylthiazole 2, les antibiotiques, et les drogues anticholinergiques. Spécifiquement, ce produit chimique peut agir en tant que matière première pour produire le camalexin par la réaction à l'indolylmagnesium iodide.1 d'ailleurs, cette substance a été choisie comme le réactif pour préparer les réactifs de Grignard de thiazole et les composés de thiazolyllithium, qui peuvent être convertis en acide de thiazole-2-carboxylic par l'intermédiaire d'un échange reaction.2 de halogène-métal^,3 en outre, 2 le bromothiazole a été employé les aminothiazoles pour synthétiser N-aryle, qui s'avèrent pour fonctionner comme inhibiteurs de kinases.4 cyclin-dépendant en outre, que ce composé peut être impliqué dans la synthèse des ethynylthiazoles qui montre un activity.5 anti-inflammatoire souhaitable
Référence	Ayer, W.A. ; Jabot, P.A. ; MA, Y.T. ; Miao, S.C., SYNTHÈSE de CAMALEXIN ET PHYTOALEXINES RELATIVES. Tétraèdre 1992, 48, 2919-2924. Kurkjy, R.P. ; Brown, E.V., la PRÉPARATION des RÉACTIFS de THIAZOLE GRIGNARD ET COMPOSÉS de THIAZOLYLLITHIUM. J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 6260-6262. Beyerman, H.C. ; Berben, P.H. ; Bontekoe, J.S., la SYNTHÈSE de THIAZOLE-2-CARBOXYLIC ET de l'ACIDE de THIAZOLE-5-CARBOXYLIC PAR L'INTERMÉDIAIRE d'une RÉACTION de SUBSTITUTION de HALOGEN-METAL. Recl. Trav. Chim. Paye-Bas-j. Roy. Neth. Chem. Soc. 1954, 73, 325-332. Misra, R.N. ; Xiao, H.Y. ; Williams, D.K. ; Kim, K.S. ; Lu, S.F. ; Keller, K.A. ; Mulheron, J.G. ; Batorsky, R. ; Tokarski, J.S. ; Sac, J.S. ; Kimball, D. ; Lee, F.Y. ; Webster, K.R., synthèse et activité biologique de N-aryl-2-aminothiazoles : inhibiteurs efficaces de casserole des kinases cyclin-dépendantes. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 2973-2977. Geronikaki, A. ; Vasilevsky, S. ; Hadjipavlou-Litina, D. ; Lagunin, A. ; Poroikov, B.V., synthèse et activité anti-inflammatoire des ethynylthiazoles. Khim. Geterotsiklicheskikh Soedin. 2006, 769-774.
Propriétés chimiques	Liquide sans couleur
Utilisations	Halogénure arylique utilisé à N-arylate 5 - et le cyanation Cuivre-catalysé 7 par azaindoles.1 fournit 2 cyanothiazole.2
Utilisations	2-Bromothiazole est un sulfuré hétérocyclique pour induire la substitution de base-paires et avoir l'activité mutagénique.