Produit chimique Cie., Ltd de Hubei Hongcheng Ming.

           

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Aperçu Produitsmatières premières pharmaceutiques

2-Bromo-1, intermédiaire anticholinergique des matériaux 3-Thiazole pharmaceutiques crus

C'est déjà la 5ème coopération et est un excellent associé. Le directeur est très personnel et attirant.

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2-Bromo-1, intermédiaire anticholinergique des matériaux 3-Thiazole pharmaceutiques crus

Chine 2-Bromo-1, intermédiaire anticholinergique des matériaux 3-Thiazole pharmaceutiques crus fournisseur

Image Grand :  2-Bromo-1, intermédiaire anticholinergique des matériaux 3-Thiazole pharmaceutiques crus

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: 2-bromo-1,3-thiazole
Certification: GMP
Numéro de modèle: pr2110

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 1 kg
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: 25kg/barrel
Délai de livraison: semaine 3~5 jours après paiement
Conditions de paiement: Western Union, T/T,
Capacité d'approvisionnement: 10000kg/month
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Description de produit détaillée
Nom anglais: 2 bromo-1,3-thiazole CAS :: 3034-53-5
MF :: C3H2BrNS EINECS :: 221-229-4
L'autre nom :: 2-Bromothiazole ; bromo-thiazole 2 ; 2-BroMothiazole ; bromothiazole ; bromure 2-Thiazolyl ; Aspect :: Liquide transparent sans couleur
Application:: Intermédiaire organique de synthèse Pureté :: >99%
PSA :: 41,13000 logP :: 1,90560
Surligner:

pharmaceutical grade raw materials

,

pharmaceutical industry raw materials

Matière première antibiotique 2-Bromo-1,3-Thiazole, intermédiaire anticholinergique

 

Nom de produit : 2-Bromothiazole
Synonymes : BROMURE 2-THIAZOLYL ; 2-BROMOTHIOAZOLE ; 2-BROMOTHIAZOLE ; 2-BROMO-1,3-THIAZOLE ; TIMTEC-BB SBB003918 ; 2-bromo-thiazol ; 2-Bromothiazole, 98+% ; Thiazole, bromo- 2
CAS : 3034-53-5
MF : C3H2BrNS
MW : 164,02
EINECS : 221-229-4
Catégories de produit : Blocs constitutifs de ThiazolesHeterocyclic ; Halogénures ; Heterocycles ; Thiazoles, &Benzothiazoles d'Isothiazoles ; Intermédiaires d'api ; Organohalogénés ; Thiazole ; Composés hétérocycliques ; Thiazoles ; Composés de soufre et de sélénium ; Thiazoles, Isothiazoles et Benzothiazoles ; Blocs constitutifs ; Heterocycles halogéné ; Blocs constitutifs hétérocycliques ; Blocs constitutifs ; C3 à C7 ; Synthèse chimique ; Heterocycles halogéné ; Blocs constitutifs hétérocycliques ; bromure alkylique
Mole de dossier : 3034-53-5.mol
structure 2-Bromothiazole
 
propriétés du produit chimique 2-Bromothiazole
Point de fusion 171 C
Point d'ébullition °C 171 (Lit.)
densité 1,82 g/ml au °C 25 (Lit.)
indice de réfraction n20/D 1,593 (Lit.)
Point de gel °F 146
temp de stockage. 2-8°C
forme Liquide
couleur Espace libre sans couleur à orange-brun
Solubilité dans l'eau insoluble
BRN 105724
InChIKey RXNZFHIEDZEUQM-UHFFFAOYSA-N
Référence de base de données de CAS 3034-53-5 (référence de base de données de CAS)
Référence de chimie de NIST Thiazole, bromo- 2 (3034-53-5)
Système d'enregistrement de substance d'EPA Thiazole, bromo- 2 (3034-53-5)
 
Les informations sur la sécurité
Codes de risque XI, F
Déclarations de risque 36/37/38
Déclarations de sécurité 23-24/25-36-26
RIDADR 1993
WGK Allemagne 3
TSCA Oui
HazardClass IRRITANT, INFLAMMABLE
Code de HS 29341000
 
L'information de MSDS
Fournisseur Langue
2-Bromo-1,3-thiazole Anglais
SigmaAldrich Anglais
ACROS Anglais
ALPHA Anglais
 
utilisation 2-Bromothiazole et synthèse
Description Elle est habituellement employée comme intermédiaire ou matière première pour fabriquer de divers produits dans la synthèse organique et l'industrie pharmaceutique, telle que l'acetylthiazole 2, les antibiotiques, et les drogues anticholinergiques. Spécifiquement, ce produit chimique peut agir en tant que matière première pour produire le camalexin par la réaction à l'indolylmagnesium iodide.1 d'ailleurs, cette substance a été choisie comme le réactif pour préparer les réactifs de Grignard de thiazole et les composés de thiazolyllithium, qui peuvent être convertis en acide de thiazole-2-carboxylic par l'intermédiaire d'un échange reaction.2 de halogène-métal,3 en outre, 2 le bromothiazole a été employé les aminothiazoles pour synthétiser N-aryle, qui s'avèrent pour fonctionner comme inhibiteurs de kinases.4 cyclin-dépendant en outre, que ce composé peut être impliqué dans la synthèse des ethynylthiazoles qui montre un activity.5 anti-inflammatoire souhaitable
Référence
  1. Ayer, W.A. ; Jabot, P.A. ; MA, Y.T. ; Miao, S.C., SYNTHÈSE de CAMALEXIN ET PHYTOALEXINES RELATIVES. Tétraèdre 1992, 48, 2919-2924.
  2. Kurkjy, R.P. ; Brown, E.V., la PRÉPARATION des RÉACTIFS de THIAZOLE GRIGNARD ET COMPOSÉS de THIAZOLYLLITHIUM. J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 6260-6262.
  3. Beyerman, H.C. ; Berben, P.H. ; Bontekoe, J.S., la SYNTHÈSE de THIAZOLE-2-CARBOXYLIC ET de l'ACIDE de THIAZOLE-5-CARBOXYLIC PAR L'INTERMÉDIAIRE d'une RÉACTION de SUBSTITUTION de HALOGEN-METAL. Recl. Trav. Chim. Paye-Bas-j. Roy. Neth. Chem. Soc. 1954, 73, 325-332.
  4. Misra, R.N. ; Xiao, H.Y. ; Williams, D.K. ; Kim, K.S. ; Lu, S.F. ; Keller, K.A. ; Mulheron, J.G. ; Batorsky, R. ; Tokarski, J.S. ; Sac, J.S. ; Kimball, D. ; Lee, F.Y. ; Webster, K.R., synthèse et activité biologique de N-aryl-2-aminothiazoles : inhibiteurs efficaces de casserole des kinases cyclin-dépendantes. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 2973-2977.
  5. Geronikaki, A. ; Vasilevsky, S. ; Hadjipavlou-Litina, D. ; Lagunin, A. ; Poroikov, B.V., synthèse et activité anti-inflammatoire des ethynylthiazoles. Khim. Geterotsiklicheskikh Soedin. 2006, 769-774.
Propriétés chimiques Liquide sans couleur
Utilisations Halogénure arylique utilisé à N-arylate 5 - et le cyanation Cuivre-catalysé 7 par azaindoles.1 fournit 2 cyanothiazole.2
Utilisations 2-Bromothiazole est un sulfuré hétérocyclique pour induire la substitution de base-paires et avoir l'activité mutagénique.

Coordonnées
Hubei Hongcheng Ming Chemical Co., Ltd.

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