Produit chimique Cie., Ltd de Hubei Hongcheng Ming.

           

           Survivez par qualité, développez-vous par l'innovation ;

           basé sur intégrité, bénéfice mutuel et avantageux pour les deux parties ;

           Basé sur le domestique, servant le monde

 

Aperçu
Produits
A propos de nous
Visite d'usine
Contrôle de la qualité
Contact
Demande de soumission
Aperçu Produits5 2 4 hydroxyéthyliques Methylthiazole

Antioxydant 5 2 4 hydroxyéthyliques Methylthiazole 2,6 di-tert-butyl-4-methylphenol

C'est déjà la 5ème coopération et est un excellent associé. Le directeur est très personnel et attirant.

—— Alice Ross

Pour la première fois, le patron est très patient, les détails de produit sont très clairs, et très agréables.

—— Thomas Codlow Ochalov

Un bon associé. Le produit a été reçu et l'effet est très bon

—— Derrick George

Je suis en ligne une discussion en ligne

Antioxydant 5 2 4 hydroxyéthyliques Methylthiazole 2,6 di-tert-butyl-4-methylphenol

Chine Antioxydant 5 2 4 hydroxyéthyliques Methylthiazole 2,6 di-tert-butyl-4-methylphenol fournisseur

Image Grand :  Antioxydant 5 2 4 hydroxyéthyliques Methylthiazole 2,6 di-tert-butyl-4-methylphenol

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol
Certification: GMP
Numéro de modèle: hlr0325

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 1 kg
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: 25kg/box
Délai de livraison: 3~5 jours de semaine
Conditions de paiement: Western union, T/T
Capacité d'approvisionnement: 10000kg/month
Contact
Description de produit détaillée
Nom anglais: 2,6 di-tert-butyl-4-methylphenol CAS :: 128-37-0
MF :: C15H24O EINECS: 204-881-4
L'autre nom: 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol ; 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene ; Butylhydroxytoluène ; Phénol Apparence: cristal blanc ou poudre cristalline
Application: Antioxydant utilisé dans des produits pétroliers, l'industrie alimentaire, etc. Pureté: >99%
PSA: 20,23000 Logp: 4,29560
Surligner:

sulfosalicylic acid

,

antioxidant 565

Antioxydant 2,6 di-tert-butyl-4-methylphenol, utilisé dans des produits pétroliers, l'industrie alimentaire, etc.

 

Nom de produit : 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol
Synonymes : BHT (SACS) ; BHT FCC/NF ; BHT, GRANULAIRE, FCC ; BHT, GRANULAIRE, TECHNIQUE ; BUTYLATEDHYDROXYTOLUENE, GRANULAIRE, N-F ; Di-tert-butylhydroxytoluène ; 2,6-DITERTIARY-BUTYL-4-METHYL-PHENOL (BHT) ; Hydroxytoluène butylé (BHT&2,6-DBPC)
CAS : 128-37-0
MF : C15H24O
MW : 220,35
EINECS : 204-881-4
Catégories de produit : Produits chimiques industriels/fins ; Hydrocarbures aromatiques (substitués) et dérivés ; Antioxydant ; Biochimie ; Composés aromatiques ; BHT ; antioxydants ; Additif
Mole de dossier : 128-37-0.mol
structure 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol
 
propriétés du produit chimique 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol
Point de fusion 69-73 °C (Lit.)
Point d'ébullition °C 265 (Lit.)
densité 1,048
densité de vapeur 7,6 (contre l'air)
pression de vapeur <0>
indice de réfraction 1,4859
FEMA 2184 | HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ
Point de gel °C 127
temp de stockage. 0-6°C
solubilité méthanol : 0,1 g/ml, espace libre, sans couleur
forme Cristaux
couleur blanc
Solubilité dans l'eau insoluble
Merck 14,1548
BRN 1911640
Stabilité : Écurie, mais sensible à la lumière. Incompatible avec des chlorures acides, anhydrides acides, laiton, cuivre, alliages de cuivre, acier, bases, oxydants. Combustible.
InChIKey NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
Référence de base de données de CAS 128-37-0 (référence de base de données de CAS)
Référence de chimie de NIST Hydroxytoluène butylé (128-37-0)
Système d'enregistrement de substance d'EPA Phénol, BRI 2,6 (1,1-dimethylethyl) - 4 méthyle (128-37-0)
 
Les informations sur la sécurité
Codes de risque Xn, N
Déclarations de risque 22-36/37/38-36/38-50/53
Déclarations de sécurité 26-36-37/39-61-60
RIDADR 3077
WGK Allemagne 1
RTECS GO7875000
F 8-10-23
TSCA Oui
HazardClass 9
PackingGroup III
Code de HS 29071900
Données dangereuses de substances 128-37-0 (données dangereuses de substances)
Toxicité LD50 oralement chez les souris : 1040 mg/kg (McOmie)
 
L'information de MSDS
Fournisseur Langue
2,6-Di-tert-butyl-p-cresol Anglais
ACROS Anglais
SigmaAldrich Anglais
ALPHA Anglais
 
utilisation 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol et synthèse
Antioxydant phénolique général L'antioxydant 264 est un excellent type général d'antioxydants phénoliques sans la toxicité, aucune inflammabilité, aucune corrosion et l'excellente stabilité de stockage. Il peut empêcher et retarder l'oxydation-dégradation du plastique ou du caoutchouc et prolonger leur durée de vie.
Propriétés physico-chimiques État physique : /Crystal solide
Aspect : Blanc. Il tourne jaune en présence de la lumière et devient graduellement plus foncé.
Odeur : Odeur faible et caractéristique.
Pression de vapeur : 0,01 millimètres hectogramme à 20 ? C
Densité de vapeur : 7,6
Viscosité : 3.47cSt à 20 ? C
Point d'ébullition : 265 ? C
Point de congélation/de fusion : 70 ? C
Solubilité : Insoluble dans l'eau et le soluble en benzène, méthylbenzène, méthanol, cétone éthylique méthylique, éthanol, isopropanol, éther de pétrole et pétrole de semence d'oeillette.
Densité/densité : 1,048
Formule moléculaire : C15H24O
Poids moléculaire : 220,35
Applications Le BHT est énuméré au-dessous de trois catégories dans les catalogues et les bases de données, telles que l'additif, ingrédient de produit de ménage, additif industriel, produit de soin personnel/ingrédient cosmétique, ingrédient de pesticide, l'ingrédient et médical de plastique/en caoutchouc/vétérinaire/recherche
Le BHT est principalement employé comme additif antioxydant. Aux Etats-Unis, il est classifié a aussi généralement reconnu que (GRAS) sûr basé sur une étude d'Institut National contre le Cancer à partir de 1979 chez les rats et les souris. Il est approuvé pour l'usage aux États-Unis par Food and Drug Administration : Par exemple, § 137,350 de 21 CFR (a) (4) permet le BHT jusqu'à 0,0033% en poids en « riz enrichi », alors que le § 381,147 de 9 CFR (f) (1) permet jusqu'à 0,01% dans la volaille « par la teneur en graisse ». Elle est autorisée dans l'Union européenne sous E321. On l'interdit comme additif le Japon (depuis 1958), la Roumanie, la Suède, et Australie. Depuis les années 1970, le BHT a été solidement remplacé par l'hydroxyanisole butylé (BHA). Quelques entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le BHT de leurs produits. D'autres comme les moulins généraux et Kellogg annoncé en février 2015, après une pétition par Vani Hari, qu'elles allaient la mettre en phase.
Le BHT est également employé comme antioxydant dans les produits tels que des cosmétiques, des pharmaceutiques, le caoutchouc, le pétrole électrique de transformateur (à 0,35%), et le fluide de embaumement. Dans l'industrie pétrolière, où le BHT est connu comme additif de carburant AO-29, il est employé en fluides hydrauliques, pétroles de turbine et de vitesse, et carburants pour réacteurs. Le BHT est également employé pour empêcher la formation de peroxyde en éther diéthylique et d'autres produits chimiques de laboratoire. En tant qu'antioxydant en caoutchouc, le BHT peut protéger le caoutchouc contre le vieillissement de la chaleur et d'oxydation aussi bien que commander le mal du cuivre. Il est également appliqué comme stabilisateur utilisé sur le caoutchouc synthétisé dans la manipulation et le stockage.
Le BHT peut être appliqué immersion-en moulant, le mélange direct, le nebulization et le mélange indirect dans la solution alcobolic.
Quelques produits additifs contiennent le BHT en tant que leur ingrédient primaire, alors que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois à côté d'hydroxyanisole butylé (BHA).
Méthodes de synthèse 1.Industrially, BHT est préparé par la réaction du p-crésol (4-methylphenol) avec de l'isobutylène (2-methylpropene) catalysé par l'acide sulfurique :
CH3 (C6H4) l'OH + 2 → de CH2=C (CH3) 2 ((CH3) 3C) 2CH3C6H2OH
Isobutene est ajouté dans (98 : 2) mélange de p-crésol et d'acide sulfurique concentré. La réaction est effectuée au ℃ 65~70 pour 5h. L'acide dans le mélange est enlevé avec de l'eau du ℃ 60. Le mélange est alors lavé avec la solution de NaOH de 10% et l'eau chaude pour obtenir le produit brut neutre. Le produit brut est dissous en alcool chaud de 50% avec 0,5% de sulfocarbamide. La filtration et essorer est effectuée quand le liquide est encore chaud. Le produit fini est obtenu par la dessication suivante. Dans cette routine, le taux de productivité est aussi haut qu'et la pureté de produit est avec le point de fusion de 69.5℃ fini.
Dans l'industrie, la technologie principal-vice de cascade de tour est habituellement adaptée. le P-crésol et les catalyseurs sont mis dans les tours principales et vice. La température dans la tour principale est maintenue à 65~80℃ tandis que cela dans la tour vice à 50~70℃. Le gaz d'Isobutene est pompé dedans du fond, la majorité dont réagissez avec du p-crésol et le repos dont est laissé dans la tour vice pour davantage de réaction à du p-crésol. Le cycle de réaction dans la tour principale dure 4~5h. Sur la fin de la réaction, le gaz d'isobutene est découpé et la solution de NaOH (20%) est ajoutée. L'air comprimé est pompé dedans pour bouillonner la solution. Le produit brut neutralisé d'alkylation est extrait par la tour de distillation avec 8 plats théoriques. Le produit brut est alors dissous en alcool de 95% et séparé des sels minéraux utilisant l'échange ionique suivi de cristallisation de réfrigération au séchage de 10~20℃, de séparation et sous vide pour obtenir le produit fini avec son point de fusion à 69℃ fini.
2.In routine, un p-crésol et un tert différents de synthèse. - l'alcool butylique sont mélangés dans leur rapport molaire de 1:1.1. Sous la catalyse de l'acide orthophosphorique, la réaction est conduite à 65~70℃ avec le stirring intense. Le produit est lavé avec la solution de soude caustique pour atteindre certaine basicité et puis lavé dans le neutre avec de l'eau. Le dissolvant est alors éliminé et le produit est obtenu par la recristallisation avec de l'alcool.
CH3C6H4OH+ (CH3) 3COH [H3PO4] →BHT
3.Alternatively, BHT est préparé à partir de 2,6 Di-tert-butylphenol par hydroxymethylation ou d'aminomethylation suivi de hydrogenolysis.
Analyse du contenu Solution étalon interne : Dissolvez 500mg de diphénylamine ou de phénol butylique de 4 tert en acétone et le diluez avec elle à 250mL.
Solution étalon : Dissolvez 100mg du BHT en acétone et le diluez avec elle à 50mL.
Détermination : Dissolvez 100mg de l'échantillon dans la solution étalon interne et le diluez avec elle à 50mL. La solution témoin est mise dans un chromatographe en phase gazeuse équipé d'un détecteur d'ion de flamme d'hydrogène. Une colonne (1,5 m X identification de 3 millimètres) contenant 10% XE-60 à 100 200 à la maille Aeropak 30 est maintenue à une température constante 155 du ° C. La température de l'injecteur et du ° C du détecteur ° 225 et 250 C de solides solubles, respectivement. La détermination est conduite avec le gaz porteur d'azote dont la vitesse d'écoulement est 30ml/min.
Les courbes standard sont dessinées selon la taille maximale de diverses concentrations du BHT et de la solution étalon interne, et alors la courbe de norme est employée pour déterminer le contenu du BHT.
L'information toxicologique Itinéraires d'entrée :
Absorbé par la peau. Contact cutané. Inhalation. Ingestion.
Toxicité aux animaux :
Toxicité orale aiguë (LD50) : 650 mg/kg [souris].
L'ADI 0~0.3 (FAO/OMS, 2001)
GRAS (FDA, §182.3173, 2000)
Limitation d'utilisation
  • FAO/WHO (1984, mg/kg) : 200 en général huiles de table et graisses, 200 en huile de beurre (non permise en consommation directe et lait reconstitué), 100 en margarine.
  • Au Japon (g/kg) : 0,2 dans la graisse et les poissons marinés, 1 dans le liquide d'imprégnation pour les poissons congelés, 0,75 en confection de gomme.
  • L'USDA (9CFR, §318.7, §381.147, 2000%) : 0,003 en saucisse sèche ; 0,01 en huile animale de raffinage ; 0,02 en margarine ; 0,01 dans la volaille (calculée par la teneur en graisse).
  • FDA (21CFR, §172.115, §172.615, §173.340, §181.24, §182.3173 ; §172.515 ; 2000, mg/kg) 50 en pomme de terre déshydratée et céréale ; 0,1% dans l'anti-mousse ; 0,005% émigré du matériau d'emballage pour la nourriture ; 0,5% en huile essentielle ; 0,1% dans la base de gomme ; 0,02% en grosse nourriture.
  • EEC-HACSG : non permis en nourriture infantal excepté utilisé pour le supplément de la vitamine A.
Manipulation et stockage Précautions pour la manipulation sûre
Évitez le contact avec la peau et les yeux. Évitez la formation de la poussière et des aérosols.
Fournissez la ventilation d'échappement appropriée dans des endroits où la poussière est formée.
Mesures normales pour la lutte anti-incendie préventive.
Conditions pour le stockage sûr
Maintenez le conteneur étroitement fermé dans un endroit sec et bien-aéré. Maintenez dans un endroit sec.
Mesures de lutte contre les incendies
  • Médias s'éteignants appropriés
  • Employez le jet d'eau, la mousse alcool-résistante, le produit chimique sec ou le dioxyde de carbone.
  • Équipement de protection spécial pour des sapeurs-pompiers
  • Utilisez le respirateur portable pour la lutte contre l'incendie s'il y a lieu.
Propriétés chimiques solide cristallin blanc
Utilisations L'antioxydant 264 en tant qu'antioxydants généraux est appliqué largement dans des matériaux de polymère, des produits pétroliers et des industries de transformation alimentaire. L'antioxydant 264 est antioxydant en caoutchouc utilisé généralement, la chaleur, le vieillissement de l'oxygène ont un certain effet protecteur, mais également peuvent empêcher le mal de cuivre. Ce produit ne change pas la couleur, pas pollution. Solubilité élevée des antioxydants 264 en huile, aucune précipitation, moins volatil, non-toxique et non-corrosif.
Définition ChEBI : Un membre de la classe des phénols qui est le methylphenol 4 a substitué par les groupes tert-butyliques aux positions 2 et 6.
Utilisations Antioxydant pour les huiles d'alimentation des animaux de nourriture et, de produits pétroliers, en caoutchouc synthétiques, de plastiques, d'animal et végétales, savons. Agent antifrisant en peintures et encres.
Description générale Solide cristallin blanc.
Réactions d'air et de l'eau Insoluble dans l'eau.
Profil de réactivité Les phénols, tels que 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, ne se comportent pas en tant qu'alcools organiques, comme l'on a pourrait deviner de la présence d'un groupe d'hydroxyle (- l'OH) en leur structure. Au lieu de cela, ils réagissent en tant qu'acides organiques faibles. Les phénols et les crésols sont beaucoup plus faibles comme acides que les acides carboxyliques communs (le phénol a ka = 1,3 x 10^ [- 10]). Ces matériaux sont incompatibles avec les substances réductrices fortes telles que des hydrures, des nitrures, des métaux d'alcali, et des sulfures. Le gaz inflammable (H2) est souvent produit, et la chaleur de la réaction peut mettre à feu le gaz. La chaleur est également produite par la réaction d'acide-base entre les phénols et les bases. Un tel chauffage peut lancer la polymérisation du composé organique. Des phénols sont sulfonatés très aisément (par exemple, par l'acide sulfurique concentré à la température ambiante). Les réactions produisent de la chaleur. Des phénols sont également nitratés très rapidement, même par l'acide nitrique dilué. Les phénols nitratés éclatent souvent une fois de chauffage. Bon nombre d'entre eux sels en métal de forme qui tendent vers la détonation par choc plutôt doux. Peut réagir avec les matériaux l'oxydation.
Risque d'incendie 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol est combustible.
Allergènes de contact Cet antioxydant est contenu en nourriture, adhésif colle, les pétroles industriels, et les graisses, y compris des fluides de coupe. La sensibilisation semble très rare.
Méthodes de purification Dissolvez le BHT en n-hexane à la température ambiante, puis fraîche avec le stirring rapide, à -60o. Le précipité est séparé, redissous en hexane, et le processus est répété jusqu'à ce que la liqueur mère ne soit plus colorée. Le produit fini est stocké sous le N2 à 0o [Blanchard J AM Chem Soc 82 2014 1960]. Il a été également recristallisé de l'éther d'EtOH, de MeOH, de *benzene, de n-hexane, de methylcyclohexane ou d'animal familier (b 60-80o), et est séché dans un vide. [Beilstein 6 IV 3511.]

Coordonnées
Hubei Hongcheng Ming Chemical Co., Ltd.

Personne à contacter: Yang

Envoyez votre demande directement à nous (0 / 3000)